碳化是影響水泥基膠凝材料耐久性的主要問題之一，房屋建筑、水泥路面、水利工程等混凝土構件均存在不同程度的碳化現象，而且服役時間越長，碳化現象越嚴重。諸華軍等(2011)采用高溫純CO2水溶液加速碳化的方法，通過對不同齡期碳化試樣的抗壓強度和孔結構測試、滲透率測定及微觀形貌分析，并且結合凈漿水泥石的碳化性能進行同步比較。對偏高嶺土礦渣基地聚合物、高嶺土加工技術碳化性能進行了研究。結果表明，偏高嶺土-礦渣基地聚合物的抗碳化能力明顯優(yōu)于凈漿水泥石。地聚合物碳化28d和90d時，試樣的抗壓強度分別比同齡期水養(yǎng)護試樣降低了4.44%和11.08%(水泥石分別降低了8.61%和33.55%);試樣總孔隙率僅為11.47%和14.85%(水泥石總孔隙率分別為2人45%和31.63%)，而且孔徑分布均主要集中于0.50mn區(qū)間;地聚合物試樣在7.0MPa的驅替壓力下不滲濾，15MPa壓力下地聚合物的滲透率僅為水泥石滲透率的1/10左右;地聚合物碳化90d時，試樣結構連續(xù)致密，而水泥石結構疏松，膠凝相基本消失?？梢娪捎诘鼐酆衔锏闹旅艹潭雀?，CO2腐蝕介質難以進入試樣內部，有利于其抗碳化性能的提高。

倪建娣等以高爐渣和煅燒高嶺土為粉體原料，KOH溶液為激活劑，采用振動成型方法，在20℃下養(yǎng)護24h，制備礦物聚合材料。結果表明，20%的煅燒高嶺土和80%的高爐渣制備的礦物聚合材料靜置固化28d，其抗壓強度高達24〜65MPa。礦物聚合材料制品在ld、3d、7d、28d的X射線衍射(XRD)、紅外光譜(IR)等測試分析表明，高爐渣中的玻璃相在強堿的作用下發(fā)生溶解，之后形成Si、Al低聚體，末了形成晶體。

高安平等研究表明，當偏高嶺土摻量為5%時，對混凝土的流動性影響很小;當摻量為10%〜15%時，混凝土的流動性有所下降，但只要適當增加高效減水劑的摻量，便能保持其與基準混凝土流動性基本相同，同時改善混凝土的黏聚性和保水性。在相同摻量、相同坍落度的情況下，摻偏高嶺土的拌和物黏稠性小，與硅灰相比，可節(jié)約高效減水劑25%〜35%。丁鑄等認為偏高嶺土是脫水產物，有強烈的吸水傾向，削弱了減水劑的減水作用，降低了水泥與減水劑的適應性。同時，偏高嶺土與水泥水化產物之間的二次反應迅速，絮凝結構形成較快，凝結時間縮短，要延緩該反應就得用較多的減水劑。

王亞超等研究了聚丙烯酸類分散劑對堿激發(fā)礦渣高嶺土基地聚合物、高嶺土生產設備凝材料的強化增韌性能。結果表明，聚丙烯酸鈉分散劑可對堿激發(fā)礦渣高嶺土基地聚合物進行強化增韌，當摻量為0.5%時，其抗折強度達到7.65MPa，較不摻時的7.15MPa提高了7.0%，抗壓強度也有少量提高。而摻入聚丙烯酸銨分散劑的堿激發(fā)礦渣高嶺土基地聚合物膠凝材料的抗折強度和抗壓強度均沒有提高，而且抗折強度和抗壓強度隨聚丙烯酸銨摻量的增大而下降。XRD測試結果表明，各組試樣在3〜28d齡期內均沒有形成新的礦物晶相，仍然為無定形的膠凝材料。

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