另外，在不同吸附量下，重金屬離子的解吸率是不同的。3種重金屬離子在高嶺石原土和高嶺石-胡敏酸復合體上的解吸率隨解吸前吸附量的增加而增大，它們在黏土礦物上的解吸率依次為Cd2+>Cu2+>Cr3+，在高嶺石-胡敏酸復合體上的解吸率略高于原土上的解吸率。在實驗范圍內，復合體上Cu2+的理想解吸率為44.61%，Cd2+理想為46.21%，Cr3+理想為25.04%;在原土上Cu2+的理想解吸率為40.13%，Cd2+理想為45.32%，Cr3+理想為22.76%。這樣看來，Cr3+的表面絡合和化學吸附所占的比重較大，而Cu2+、Cd2+的離子交換和物理吸附所占的比重相對更大?？赡苁侵亟饘僭诘V物表面已經(jīng)形成的固溶體或表面沉淀擴散到高嶺石的晶格結構中或進入小的孔隙中的重金屬離子也難解吸之故。由此可見，實驗條件下吸附與解吸并不是完全可逆的過程，可用Langmuir方程和Freundlich方程擬合解吸等溫線。

Susmita SenGupta(2006)分別利用聚羥基鋯和四丁基衍生物對高嶺石和蒙脫石進行改性，用于去除水中的Cd2+。這個時候就要注重高嶺土加工，用精細手法提純出來的高嶺土價格也是相對較高的，發(fā)現(xiàn)溶液的pH值對吸附量的影響較大，而蒙脫石的吸附量為高嶺土的3倍以上。Adestrongowale等(2008)利用三聚磷酸鈉改性后的高嶺土吸附溶液中的Pstrong2+和Cd2+也表現(xiàn)出較好的去除效果。

余貴芬等(2002)研究了鎘和鉛兩種重金屬在蒙脫土和高嶺土上的吸附，以及外加腐殖酸的3種組分(富里酸、棕色胡敏酸和灰色胡敏酸)的影響，鎘、鉛在黏土上的吸附隨著介質pH值的升高而增加。在pH值4〜8范圍內，鎘在高嶺土上的吸附量因富里酸而降低，因兩種胡敏酸而升高;當pH值高于6時，吸附量急劇增加。而外加富里酸使得鉛在黏土上的吸附在pH值高于6時意外出現(xiàn)隨著介質pH值的升高而降低的趨勢。

張晶等(2010)在研究高嶺土吸附單體污染物Cd2+和對硝基苯酚的基礎上，研究了高嶺土在Cd2+/對硝基苯酚復合污染體系中的吸附行為。結果表明，單一的對硝基苯酚和Cd2+在高嶺土上的吸附與溶液pH值和初始濃度密切相關，對硝基苯酚的吸附以分配作用為主，而Cd2+則以表面吸附作用為主;在復合體系中，低濃度時的對硝基苯酚在高嶺土上的吸附以表面吸附為主，從而與Cd2+產(chǎn)生激烈的競爭吸附，使對硝基苯酚的去除率從56.34%上升到71.23%，而Cd2+受對硝基苯酚競爭吸附的影響，在高嶺土上的吸附被抑制，去除率從82.29%降到60.19%;高濃度時對硝基苯酚在高嶺土上的吸附以分配作用為主，因此Cd2+的存在對對硝基苯酚影響不大。

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