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鉛鋅的分離富集方法

時(shí)間:2014-05-26 10:19:11

作者:世邦機(jī)器

鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產(chǎn)線中鉛,鋅分析化學(xué)實(shí)踐中,為了使沿,鋅能獲得一個(gè)準(zhǔn)確的定量測(cè)定結(jié)果,特別是對(duì)微量鉛、鋅的測(cè)定,往往需要與共存成:擾元素分離。因此在樣晶分析時(shí),應(yīng)根據(jù)分析對(duì)象、目的和采用方法的不同,靈活地選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x富集方法是非常必要的。

下面將介紹在鉛、鋅分析中幾種常用的分離、富集方法。鉛的分離、富集方法.

沉淀分離法如下,以硫酸鹽狀態(tài)析出鉛:

(1)在10―30%(按體積計(jì))稀硫酸溶液中鉛以硫酸鹽(PbSO4沉淀析出,句與硅,銅、鋅、鋁、鎳、鐵、錳以及堿金屬分離。如硫酸酸度過大,反而增加硫酸鉛的溶解度,使分離不完全。

(2)在微酸性溶液中,亦可使微量鉛和硫酸鍶共沉淀而與鋼、鋅,鎘、鈷,鎳、銦和鉈等分離。

在乙酸溶液中,用重銘酸鉀沉淀鉛時(shí),溶液的pH值以3―4為較適宜,如.pH>5.4時(shí),溶液中的鉛會(huì)形成PbCr04,KzCIO4復(fù)鹽沉淀,若在強(qiáng)酸性溶液中則使鉻酸鉛沉淀不完全。

在稀硝酸(1.5―2%)介質(zhì)中沉淀鉻酸鉛較為理想,不但沉淀完全,而且鉻酸鉛比硫酸鉛的溶解度小1000倍。應(yīng)注意的是在沉淀鉻酸鉛時(shí),溶液中不應(yīng)有大量硝酸銨存在,否則會(huì)使鉻酸鉛沉淀不完全。

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鉛的測(cè)定EDTA容量法

雖然在堿性溶液中可以滴定鉛,但干擾元素甚多。通常在試樣分解后,經(jīng)硫酸冒煙,趕盡鹽酸和硝酸,加硫酸鈉溶液,使鉛呈硫酸鉛沉淀析出與鐵、銅、鋅、鉆。鎳、錳、汞、鉍等元素分離。

國(guó)內(nèi)對(duì)高等級(jí)氧化鋅市場(chǎng)的需求量將越來越大

,化工工業(yè)氮肥生產(chǎn)用的柱狀氧化鋅脫硫劑.進(jìn)口量約5000t/a,2000年售價(jià)26000元/t左右;電視顯像管用高純氧化鋅進(jìn)口量約10000/a,隨著涂料工業(yè)、橡膠工業(yè)及日用品、醫(yī)藥、石油加工等行業(yè)鉛鋅礦生產(chǎn)工藝流的發(fā)展,對(duì)高附加值的高等級(jí)氧化鋅市場(chǎng)需求量將越來越大。

中國(guó)的鐵鋅礦儲(chǔ)藏量位居世界第二

中國(guó)儲(chǔ)量列居世界第二位,儲(chǔ)量基礎(chǔ)占世界1/5以上,中國(guó)鉛礦產(chǎn)地736處.有28個(gè)盛區(qū)、市發(fā)現(xiàn)并勘查了儲(chǔ)量。

我國(guó)的氧化鉛礦物浮選情況

氧化鉛礦的浮選實(shí)踐證明,硫化劑的添加地點(diǎn)及攪拌條件對(duì)硫化的過程影響較大。如云南會(huì)澤平坑口的脈礦,在加入捕收劑之前,鉛鋅礦石設(shè)備要添加硫化劑調(diào)漿,且用一般的攪拌桶調(diào)漿即可。

氧化鋅礦石所含類型的鋅礦物分類

從這幾種捕收劑的使用情況來看,丁黃藥對(duì)難浮的鉛礦物(如砷鉛礦、磷氯鉛礦、釩鉛礦等)的捕收效果不佳;黑藥與黃藥混合使用,在某種情況下能提高分選指標(biāo),但并不常常有效;仲辛基黃藥的捕收能力優(yōu)于丁黃藥,對(duì)以浮選白鉛礦為主的氧化鉛礦石,常能使回收率提高1%~2%。

鋅的性質(zhì)及其化合物

我國(guó)煉鋅的歷史悠久,是世界上較早制造和使用黃銅的國(guó)家,早在唐朝以前就煉出了金屬鋅,到明朝時(shí)煉鋅技術(shù)已經(jīng)達(dá)到很高水平。$鋅見證了人類文明的發(fā)展史,青銅和黃銅分別為銅鋅錫合金和銅鋅合金。我國(guó)煉鋅鉛鋅礦生產(chǎn)工藝流歷史悠久,是世界上較早鉛鋅礦加工制造和使用黃銅的國(guó)家,早在唐朝以前就煉出了金屬鋅,到明朝時(shí)煉鋅技術(shù)已經(jīng)達(dá)到很高水平。后來,生產(chǎn)鋅的方法由中國(guó)傳到歐洲,歐洲在15世紀(jì)才有小規(guī)模鋅的生產(chǎn),但在生產(chǎn)過程中遇到很大的困難,鋅的生產(chǎn)在歐洲長(zhǎng)期處在停留狀態(tài),直到19世紀(jì)蒸餾法煉鋅才得到較大發(fā)展。

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